Come ricorda anche la recentissima segnalazione dell’Antitrust, il fatto di non poter considerare i biosimilari alla stregua dei generici non può oscurare l’equivalenza terapeutica con
Roma, 30 maggio 2013 – Un bilancio positivo per l’industria dei farmaci generici in Italia è quanto emerso dall’incontro che ha avuto luogo oggi a
Con il suo position paper, l’Agenzia del farmaco ha definito in modo inequivocabile il ruolo di questi medicinali nel trattamento del paziente e nella razionalizzazione
La domanda posta dal segretario nazionale della FIMMG ha già una risposta nella normativa attuale. “Propongo al dottor Milillo di discutere faccia a faccia e
La nuova Legge regionale sulla prescrizione di generici e biosimilari permette in prospettiva economie superiori a quelle ottenibili applicando le indicazioni dell’AIFA. “Dalla Campania un
AssoGenerici si unisce a Farmindustria nel lodare le decisioni del TAR umbro. Su questa linea si apre la strada alle liste di trasparenza anche per
Le preoccupazioni emerse nel corso del Congresso della Società Italiana di Pediatria rimandano a concezioni errate dell’equivalente, che lo stesso direttore generale dell’AIFA ha smentito
“Un augurio che estendiamo a tutto il Governo, che sarà impegnato a conciliare equità sociale, sviluppo e controllo della spesa. Un compito impegnativo nel quale
E’ stato pubblicato il documento di consenso sui biosimilari messo a punto su indicazione della Commissione europea. “Un’argomentazione forte a sostegno di qualità, sicurezza ed
Questo il commento del presidente di AssoGenerici ai dati relativi all’aumento della spesa privata per coprire la differenza di prezzo tra equivalenti e farmaci di
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